KOMUNIKAT
z dnia: 2022-02-17
Informuję, że:
od 09 LUTEGO 2022 roku pacjenci GZOZ w Poczesnej, chorzy na COVID-19
(zakażenie potwierdzone), leczeni w warunkach domowych, ambulatoryjnych, będą mogli uzyskać od lekarza produkt leczniczy: Lagevrio/ Molnupiravir.
Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, a jego dostępność może okazać się ograniczona, gdyż jest zależna jest od centralnych zdolności dystrybucyjnych.
Stosowanie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir
Terapię z zastosowaniem wskazanego produktu leczniczego należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19 u pacjenta, jednak nie później niż w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów choroby.
Kryteria włączenia pacjentów do terapii są następujące:
UWAGA!
Do terapii produktem leczniczym Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.
Kwalifikację do wdrożenia powyższej terapii przeprowadza lekarz i na jego wniosek,
lek może zostać wydany wskazanemu pacjentowi.
Lek będzie można odebrać w Ośrodku Zdrowia należącym do GZOZ w Poczesnej, osobiście, po wcześniejszym ustaleniu z lekarzem lub za pośrednictwem osoby pisemnie upoważnionej przez chorego.
Dodatkowo zachęcam do zapoznania się z komunikatem Ministerstwa Zdrowia w sprawie produktu leczniczego Lagevrio / Molnupiravir, zawartym w poniższym link’u:
https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-w-sprawie-produktu-leczniczego-lagevrio-molnupiravir
Z najlepszymi życzeniami dobrego zdrowia
dla wszystkich naszych mieszkańców i ich najbliższych…
Zastępca Dyrektora
GZOZ w Poczesnej
Lek. Mikołaj Łebek
zam. an
(zakażenie potwierdzone), leczeni w warunkach domowych, ambulatoryjnych, będą mogli uzyskać od lekarza produkt leczniczy: Lagevrio/ Molnupiravir.
Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, a jego dostępność może okazać się ograniczona, gdyż jest zależna jest od centralnych zdolności dystrybucyjnych.
Stosowanie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir
Terapię z zastosowaniem wskazanego produktu leczniczego należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19 u pacjenta, jednak nie później niż w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów choroby.
Kryteria włączenia pacjentów do terapii są następujące:
- rozpoznanie Covid-19;
- wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich 5 dni;
- pacjent dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19, tj.:
- wiek >65 lat,
- aktywny proces nowotworowy (nowotwory złośliwe), leczenie immunosupresyjne, niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatie,
- cukrzyca,
- POCHP,
- Otyłość (BMI ≥35), przewlekła choroba nerek, pensjonariusze domów pomocy społecznej
UWAGA!
Do terapii produktem leczniczym Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.
Kwalifikację do wdrożenia powyższej terapii przeprowadza lekarz i na jego wniosek,
lek może zostać wydany wskazanemu pacjentowi.
Lek będzie można odebrać w Ośrodku Zdrowia należącym do GZOZ w Poczesnej, osobiście, po wcześniejszym ustaleniu z lekarzem lub za pośrednictwem osoby pisemnie upoważnionej przez chorego.
Dodatkowo zachęcam do zapoznania się z komunikatem Ministerstwa Zdrowia w sprawie produktu leczniczego Lagevrio / Molnupiravir, zawartym w poniższym link’u:
https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-w-sprawie-produktu-leczniczego-lagevrio-molnupiravir
Z najlepszymi życzeniami dobrego zdrowia
dla wszystkich naszych mieszkańców i ich najbliższych…
Zastępca Dyrektora
GZOZ w Poczesnej
Lek. Mikołaj Łebek
zam. an